El Ministerio de Salud emitió el Decreto 1138 del 27 de octubre de 2025 que permite por primera vez el uso médico de la flor de cannabis como producto terminado; esto significa que los pacientes con prescripción médica podrán acceder a tratamientos que utilizan directamente el mismo, ampliando las opciones terapéuticas respaldadas por evidencia científica.

“Una vez otorgadas las licencias, el Fondo Nacional de Estupefacientes (FNE) ejercerá el seguimiento para la fabricación de derivados de cannabis y de derivados no psicoactivos”, indica el artículo 2 de la normativa.

Adicionalmente especifica: “El Ministerio de Justicia y del Derecho, por medio de la Subdirección de Control y Fiscalización de Sustancias Químicas y Estupefacientes, ejercerá el seguimiento a las licencias de semillas para siembra y grano, y de cultivo de plantas”. 

La medida busca simplificar los trámites para que pequeños y medianos cultivadores participen activamente en la producción legal. El objetivo es fortalecer el empleo rural, la innovación agrícola y el desarrollo de economías locales.

Conjuntamente, el decreto refuerza la investigación científica mediante la ampliación de la vigencia de las licencias extraordinarias para proyectos no comerciales, y autoriza la elaboración de preparaciones magistrales a partir de la flor de cannabis.

“Los productos terminados de control especial podrán ser medicamentos de síntesis química, fitoterapéuticos, homeopáticos y preparaciones magistrales. Estos serán autorizados para su venta en establecimientos farmacéuticos, de acuerdo a su tipo, según se defina en su respectivo registro sanitario o autorización de comercialización”, artículo 13. 

El Decreto también regula el uso del cannabis medicinal para uso veterinario en formas de tabletas, cápsulas, cremas o elementos en gramos o mililitros. 

Conozca el Decreto completo aquí.